Spondilartritele sunt o cauză majoră de dizabilitate la tineri, afectând pacienții în plină viață activă (debut tipic sub 45 de ani). Recunoașterea precoce a lombalgiei de tip inflamator și a entezitei în cabinetul medicului de familie este esențială pentru a iniția tratamentul adecvat, prevenind astfel anchiloza ireversibilă și complicațiile sistemice.
Spondilartritele (SpA) sunt un grup heterogen de boli reumatismale cronice caracterizate prin prezența HLA B27 pozitiv (la 95% din cazuri), afectare musculoscheletală și sistemică. Se împart în două grupe majore: predominant axiale (nonradiografice și spondilita anchilozantă) și predominant periferice (artrita psoriazică, reactivă, enteropatică).
Etiopatogenia implică factori genetici (gena HLA B27, ERAP-1, IL-23R) și factori de mediu. Teoria mimetismului molecular sugerează că epitopii comuni cu bacterii intestinale Gram negative declanșează un răspuns imun. Disbioza intestinală activează celulele imune (TCD8+, Th17) care secretă IL-23, IL-17, IL-22, inițiind inflamația la nivel cutanat, entezal și articular.
Celulele imunității activate la nivelul mucoasei intestinale migrează către articulații și enteze. Acolo, stresul mecanic induce activarea căilor inflamatorii (TNF-α și IL-17A), ducând la entezită, eroziuni și ulterior osificare cu anchiloză.
Spondilartrita axială debutează tipic sub 45 de ani, fiind dominată de durerea vertebrală > 3 luni. Debutul poate fi axial („sciatică în basculă”), periferic (oligoartrită asimetrică de șold/genunchi) sau extraarticular (uveită anterioară).
Lombalgia de tip inflamator apare în repaus (a doua parte a nopții), asociază redoare matinală > 30 minute și se ameliorează cu exercițiul fizic. Răspunde excelent la AINS. Afectarea precoce a șoldului (coxita) este un factor de prognostic sever.
Uveita anterioară acută apare la ~30% din pacienți, este recurentă și frecvent unilaterală. Afectarea digestivă subclinică este prezentă la >50% din cazuri, iar fibroza pulmonară afectează tipic lobii superiori.
Un bărbat de 32 de ani se prezintă pentru durere lombară joasă persistentă de 4 luni. Care dintre următoarele caracteristici sugerează o etiologie inflamatorie (spondilartrită) mai degrabă decât una mecanică?
Bilanțul biologic evidențiază sindrom inflamator (VSH și CRP crescute), deși pot fi normale la ~30% din cazuri. Antigenul HLA B27 este pozitiv la >90% din pacienți și are valoare prognostică pentru forme severe.
Radiografia de bazin stabilește diagnosticul tardiv de spondilită anchilozantă (SA). La nivelul coloanei, apar vertebre pătrate („shiny corners”), sindesmofite și aspectul final de „coloană de bambus”.
| Grad 0 | Aspect normal la nivelul articulației sacroiliace |
|---|---|
| Grad I | Aspect încețoșat, flu, al articulației = suspiciune de sacroiliită |
| Grad II | Pseudolărgire a articulației prin eroziuni subcondrale a versatului iliac și sacrat = sacroiliita minimă |
| Grad III | Diminuarea interliniului articular prin scleroză (osteocondensare) periarticulară = sacroiliita moderată |
| Grad IV | Dispariția spațiului articular cu punți osoase sacroiliace = anchiloza articulației sacroiliace |
| Durere lombară joasă cu durata > de 3 luni, debut sub vârsta de 45 ani, diagnostic pozitiv de spondilartrită axială dacă prezintă: | |
|---|---|
| Sacroiliita imagistică și minim o caracteristică clinică specifică sau HLA B27 pozitiv și cel puțin 2 caracteristici clinice specifice | |
Sacroiliită imagistică
|
|
| A. Criterii |
|---|
Clinic:
|
| Radiologic:Sacroiliita grad 2-4 bilateralsauSacroiliita grad 3-4 unilateral |
| B. Diagnostic |
| Spondilita anchilozantă definită = criteriu radiologic + 1 criteriu clinic |
| Spondilita anchilozantă probabilă = 3 criterii clinice sau criteriu radiologic fără criterii clinice |
Activitatea bolii se evaluează prin scorurile BASDAI și ASDAS. Impactul funcțional se măsoară prin BASFI, iar mobilitatea coloanei prin BASMI (include testul Schober, distanța deget-sol).
| ≤1,3 | >1,3 - <2,1 | ≥2,1 - <3,5 | ≥3,5 |
|---|---|---|---|
| Boală inactivă | Activitate moderată | Activitate înaltă | Activitate foarte înaltă |
Terapia de primă linie constă în AINS (ex. Etoricoxib 90 mg/zi, Celecoxib 400 mg/zi), care reduc inflamația și întârzie formarea sindesmofitelor. Administrarea poate fi continuă sau „la cerere”. Glucocorticoizii sistemici sunt ineficienți, fiind preferate infiltrațiile locale.
| Antiinflamator non-steroidian | Timp de înjumătățire | Doza maximă recomandată zilnic |
|---|---|---|
| Aceclofenac | 4 - 4,3 ore | 200 mg |
| Celecoxib | 8-12 ore | 400 mg |
| Etoricoxib | 22 ore | 90 mg |
| Meloxicam | 20 ore | 15 mg |
| Piroxicam | 30-60 ore | 20 mg |
| Indometacin | 2 ore | 150 mg |
| Diclofenac | 2 ore | 150 mg |
| Ketoprofen | 1,5-2,5 ore | 200 mg |
| Naproxen | 10-18 ore | 1000 mg |
| Fenilbutazona | 50-100 ore | 600 mg |
| Ibuprofen | 1,8-3,5 ore | 2400 mg |
Remisivele sintetice (Sulfasalazina 2-3 g/zi) sunt utile doar în formele cu artrită periferică; sunt ineficiente în afectarea axială. La eșecul AINS, se inițiază terapia biologică cu inhibitori de TNF-α (Adalimumab, Infliximab) sau inhibitori de IL-17 (Secukinumab).
| bDMARD (original) | Structură | Doza eficientă, interval și cale de administrare |
|---|---|---|
| Adalimumab (ADA) Humira | Anticorp monoclonal uman IgG1 anti TNFα |
|
| Cetrolizumab pegol (CTZ) Cimzia | Anticorp monoclonal umanizat anti TNFα |
|
| Etanercept (ETA) Enbrel | Receptor solubil TNF |
|
| Golimumab (GOL) Simponi | Anticorp monoclonal anti TNFα |
|
| Infliximab(IFX) Remicade | Anticorp monoclonal chimeric anti-TNFα |
|
| Secukinumab (SEK) Cosentyx | Anticorp monoclonal uman anti IL-17 A |
|
| Ixekizumab Taltz | Anticorp monoclonal uman anti IL-17 |
|
| bDMARD | Artrită | Uveită | Colită ulcerativă | Boala Crohn | Psoriasis |
|---|---|---|---|---|---|
| Infliximab | + | + | + | + | + |
| Adalimumab | + | + | + | + | + |
| Etanercept | + | +/- | - | - | + |
| Golimumab | + | + | + | ? | + |
| Cetrilizumab | + | + | ? | + | + |
| Secukinumab | + | + | ? | - | + |
Evoluția severă este anticipată de: sex masculin, fumător, debut juvenil, prezența coxitei sau dactilitei, valori crescute ale proteinei C reactive și răspuns inadecvat la AINS.
Un pacient de 40 de ani cu spondilită anchilozantă formă pur axială continuă să aibă dureri severe și redoare matinală în ciuda utilizării zilnice de Etoricoxib de 6 săptămâni. Care este următoarea etapă terapeutică adecvată?
Artrita psoriazică (APs) afectează până la 42% dintre pacienții cu psoriazis. În 75% din cazuri, afectarea cutanată precede afectarea articulară cu aproximativ 10 ani. Dactilita apare la ~50% din cazuri și este un marker de severitate.
| Subtip clinic | Caracteristici |
|---|---|
| Poliartrita simetrică |
|
| Oligoartrită asimetrică |
|
| Artrita articulațiilor intefalangiene distale |
|
| Arthritis mutilans |
|
| Spondilita psoriazică |
|
Manifestările unghiale includ pitting, onicoliză și semnul „picăturii de ulei”. Radiologic, este caracteristic aspectul de „toc în călimară” (osteoliză la falanga distală) și prezența parasindesmofitelor asimetrice.
| Afectare de tip inflamator articulară sau axială sau entezală + minim 3 puncte din 6 | ||
|---|---|---|
| criteriu | descriere | punctaj |
| 1. Evidențe de psoriazis cutanata. psoriazis manifest/prezentb. istoric personal de psoriazisc. istoric familial de psoriazis |
|
|
| 2. Distrofie unghială psoriazică |
|
|
| 3. Factor reumatoid negativ |
|
|
| 4. Dactilităa. prezentăb. istoric |
|
|
| 5. Reacție osoasă juxtaarticulară-periostită |
|
|
| remisiune | activitate joasă | activitate moderată | activitate înaltă | |
|---|---|---|---|---|
| DAPSA | <4 | 4 - 14 | 14 - 28 | >28 |
Tratamentul de primă intenție este Metotrexatul 10-25 mg/săptămână. Alternativele includ Leflunomid 20 mg/zi sau Sulfasalazina. În formele agresive sau la eșecul csDMARDs, se utilizează terapia biologică (anti-TNFα sau anti-IL-17) sau inhibitori JAK (Tofacitinib 5 mg de 2×/zi).
| Clasa terapeutică | bDMARD (original) | Structură | Doza eficientă, interval și cale de administrare |
|---|---|---|---|
| Anticorp monoclonal anti TNFα | Adalimumab (ADA) Humira | Anticorp monoclonal uman IgG1 anti TNFα |
|
| Cetrolizumab pegol (CTZ) Cimzia | Anticorp monoclonal umanizat anti TNFα |
| |
| Golimumab (GOL) Simponi | Anticorp monoclonal anti TNFα |
| |
| Infliximab(IFX) Remicade | Anticorp monoclonal chimeric anti-TNFα |
| |
| Receptor solubil TNFα | Etanercept (ETA) Enbrel | Receptor solubil TNF |
|
| Inhibitori IL-17 | Secukinumab (SEK) Cosentyx | Anticorp monoclonal uman anti IL-17 A |
|
| Ixekizumab Taltz | Anticorp monoclonal uman anti IL-17 |
|
O femeie de 45 de ani cu istoric de psoriazis în plăci se prezintă cu durere și tumefiere la nivelul articulațiilor interfalangiene distale. Radiografia mâinilor evidențiază osteoliză severă la nivelul falangelor distale. Ce aspect radiologic specific este descris?
Artrita reactivă apare la 7-30 zile după o infecție urogenitală (Chlamydia) sau enterală (Salmonella, Shigella), predominant la pacienții HLA B27 pozitivi. Clinic se manifestă ca o oligoartrită asimetrică la membrele inferioare, asociată cu uretrită și conjunctivită.
| Criterii majore |
|
|---|---|
| |
| Criterii minore |
|
| |
| Diagnostic pozitiv |
|
| Coxită | 4 puncte |
|---|---|
| Dactilită | 2 puncte |
| Oligoartrită | 1 punct |
| VSH ≥ 30 mm/h | 3 puncte |
| Răspuns slab la AINS | 3 puncte |
| Limitarea mobilității vertebrale lombare | 3 puncte |
| Debut precoce < 16 ani | 1 punct |
Tratamentul vizează eradicarea infecției trigger cu antibiotice timp de 7-10 zile (ex. Ciprofloxacin 1 g/zi pentru enterite, Doxiciclină 200 mg/zi sau Azitromicină 1 g pentru Chlamydia). Inflamația articulară se controlează cu AINS sau corticocosteroizi pe termen scurt.
Un tânăr de 25 de ani se prezintă cu o oligoartrită asimetrică acută la nivelul genunchiului drept și gleznei stângi. În urmă cu 3 săptămâni a prezentat secreție uretrală, iar testarea PCR a fost pozitivă pentru Chlamydia trachomatis. Ce conduită terapeutică vizează direct factorul declanșator?
Sursele pentru examenul de specialitate rămân perfect aliniate cu ghidurile actuale internaționale în ceea ce privește diagnosticul și managementul spondilartritelor.
Sursele examen rămân aliniate cu ghidurile actuale pentru acest subiect. Nu s-au identificat schimbări de paradigmă, target-uri noi sau indicații inversate. Recomandările din manual pot fi folosite cu încredere în practica clinică curentă.
Treci la grile ca să consolidezi ce ai învățat.
Sunt cauze ale artritei reactive:
Sunt criterii de diagnostic pentru spondilita anchilozantă conform criteriilor New York modificate:
Sunt indicate în tratamentul spondilartritelor axiale:
Sunt manifestări clinice ale artritei psoriazice:
Se poate afirma despre lombalgia de tip inflamator că:
Sunt complicații ale spondilitei anchilozante:
Sunt utile în diagnosticul spondilartritei axiale:
Despre factorii de prognostic negativ ai spondilitei anchilozante se poate spune că:
Despre terapia biologică în spondilita anchilozantă se poate spune că:
Sunt adevărate următoarele afirmații despre artrita reactivă:
NU sunt manifestări clinice ale entezitei în spondilartrite:
NU sunt criterii de diagnostic pentru artrita psoriazică conform criteriilor CASPAR:
NU sunt indicate în tratamentul artritei psoriazice:
Sunt adevărate următoarele informații:
Pacient de 28 de ani se prezintă pentru durere lombară joasă cu debut insidios de 5 luni, care îl trezește în a doua parte a nopții și se ameliorează după exerciții fizice. La examenul obiectiv, testul Schober indică o diferență de 3 cm. Care este cea mai probabilă suspiciune diagnostică?
Un pacient de 35 de ani, cunoscut cu psoriazis vulgar de 10 ani, se prezintă cu durere și tumefacție la nivelul articulațiilor interfalangiene distale ale mâinii drepte și aspect de 'deget în cârnat' la indexul stâng. Radiografia mâinii evidențiază leziuni osteolitice la falanga distală cu aspect de 'toc în călimară'. Analizele arată VSH 45 mm/h, factor reumatoid negativ. Care este atitudinea terapeutică de primă intenție pentru afectarea articulară?
Un tânăr de 22 de ani se prezintă cu monoartrită acută de genunchi drept, apărută la 2 săptămâni după un episod de diaree acută. Examenul clinic relevă și o conjunctivită bilaterală. Care este cel mai probabil agent patogen implicat în declanșarea afecțiunii?
Pacient de 40 de ani, diagnosticat cu spondilită anchilozantă de 10 ani, tratat intermitent cu AINS. Se prezintă pentru dispnee progresivă, tuse productivă și hemoptizii ocazionale. Radiografia toracică ridică suspiciunea unor modificări interstițiale, iar HRCT confirmă fibroza pulmonară. La ce nivel pulmonar este localizată cel mai frecvent această complicație în cadrul bolii de bază?
O pacientă de 30 de ani cu spondilartrită axială nonradiografică prezintă durere fesieră alternantă. Medicul dorește să evalueze clinic afectarea articulațiilor sacroiliace. Ce manevră implică presiunea simultană pe spinele iliace anterosuperioare?
Pacient de 42 de ani cu spondilită anchilozantă activă și boală Crohn asociată necesită inițierea terapiei biologice după eșecul AINS. Conform tabelului de eficiență pe manifestări extraarticulare, care dintre următoarele terapii biologice este INEFICIENTĂ (marcată cu '-') pentru boala Crohn și trebuie evitată?
HLA B27 (pozitiv la aproximativ 95% din cazuri).
IRM (evidențiază edemul osos înainte de apariția eroziunilor radiologice).
AINS (ex. Etoricoxib, Celecoxib), care reduc inflamația și întârzie formarea sindesmofitelor.
Doar în formele cu artrită periferică (sunt ineficiente în afectarea pur axială).
Aspectul de „toc în călimară” (datorat osteolizei).
Între 7 și 30 de zile.